对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。

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经过多年发展，吐露港已经建成一套RNA操作平台，并有专门的仪器、设备和一套规范的、行之有效的操作程序，能为您全心全意地做好技术服务。

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原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基

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【实验目的】通过不同的实验方法，检测药物对细胞凋亡的影响。 【实验内容】 （1）琼脂糖凝胶电泳检测DNA ladder。 （2）Western blot 检测凋亡蛋白酶底物PARP的剪切。

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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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您提供原始样本，我们进行DNA提取，PCR和Sanger测序。需要比对的话另外收费。

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达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性

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http://www.genestar.com.cn/kelong.htm

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