抗体药物可开发性分析（成药性分析）是一种用于评估候选抗体药物开发前景的关键策略。该分析基于对候选抗体的多个方面包括生物学活性、药理学、药代动力学、安全性、制备可行性等进行综合评估，通过系统性的可开发性分析，筛选出具备潜在临床应用前景和商业价值的候选抗体药物。该策略对于缩小候选抗体药物的范围、降低开发

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<p><p>强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台：包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求，我们提供从基因合成，载体构建，基因表达，蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋

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蛋白质之间的相互作用构成了细胞信号转导、代谢调控和疾病发生的分子基础。共免疫沉淀（Co-IP）作为研究内源性蛋白互作的经典方法，因其操作简便、特异性强、适应性广，至今仍在分子生物学和蛋白组学研究中发挥重要作用，尤其适合验证特定蛋白间的互作关系。 一、什么是共免疫沉淀（Co‑IP）？ 共免疫沉淀（C

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在细胞这个精密的分子工厂中，蛋白质并不是单打独斗的孤勇者。它们通过相互作用（Protein–Protein Interactions, PPIs），协同执行几乎所有生物过程——从信号转导、代谢调控，到细胞周期控制、免疫应答。深入解析蛋白–蛋白互作网络，

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在现代蛋白质组学研究中，如何在多个样本间实现高通量、精准的蛋白定量，是揭示生物过程差异的关键。iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation） 技术自2004年被引入以来，已成为多通道并行定量分析的重要工具。其以同位素标记为核心，

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直肠癌（colorectal cancer）是人类常见的恶性肿瘤之一。在西方发达国家其发病率位居恶性肿瘤的第二位。生物靶标的研究对于直肠癌的治疗有着重要意义。在过去几十年的许多研究中已经揭示了许多潜在的直肠癌生物靶标，但是却缺乏对血液中生物靶标的研究。这篇文章就使用靶向蛋白组学研究的手段针对血液中的

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如今蛋白组学研究方法在近年来受到了越来越广泛的应用，各种不同的蛋白组学研究方法也在不断的推陈出新，检测精度，灵敏度，以及广度都在不断的提升。对于蛋白质组学研究来说，出发点多是大规模研究多个蛋白的表达特性来达到鉴定新的标志物的目的。由此以来，shotgun proteomics作为大规模分析的蛋白组学

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上期给大家汇总了一些有关蛋白质测序原理的基础知识，这期着重给大家列举一些蛋白质测序实验中新手可能想问的问题，希望对网接触蛋白质测序的实验新手在选择蛋白质测序方法上有指导性帮助。 1、蛋白质样品纯度较高，有什么快速的蛋白质测序的方法吗？ 可以通过鉴定蛋白质的肽谱图（Peptide mass fing

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抗体生物仿制药测序是指对抗体生物仿制药的DNA和蛋白质序列进行详细分析。随着生物制药领域的迅猛发展，抗体生物药物在治疗多种疾病中发挥作用。然而，由于这些药物研发成本高、临床试验复杂且时间周期长，生物仿制药的兴起为降低治疗成本、提高药物可及性提供了一种可行的解决方案。抗体生物仿制药测序旨在通过高效的序

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药物靶点识别与验证是药物研发过程中的关键步骤之一。药物靶点通常是指某种生物分子或一组生物分子，它们在疾病发生发展中，药物通过与这些靶点相互作用产生治疗效果。验证则是对识别出的靶点进行功能和生物学意义的确认，以确保其在体内外实验中确实能够产生预期的治疗效果。药物靶点识别与验证的重要性不仅在于指导新药的

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